A cisztás fibrózis genetikai betegség, amely megváltoztatja a szervezet
légző, emésztő és szaporító szervrendszerét. Hatással van a tüdőt, a
hasnyálmirigyet, a májat, az izzadságmirigyeket, az emésztőrendszert és a
szaporító szerveket borító hámsejtekre. Az egészséges légúti
hámsejtek nedvesítő nyálkaréteget választanak ki, amely felfogja a port
és a baktériumokat. A cisztás fibrózisban szenvedő beteg olyan gént
örökölt, amely a hámsejteket hibás fehérje termelésére készteti. A hibás
fehérje miatt a termelődő sűrű, tapadós nyálka számos súlyos problémát
okoz. A tapadós nyálka eltömítheti a hörgőket. Ez akadályozza a légzést -
köhögést, zihálást és fáradékonyságot okozva.
A betegség
gátolhatja az emésztést és a tápanyagok felszívódását, ami csökkent
növekedéshez és lassuló súlygyarapodáshoz, valamint krónikus hasmenéshez
vezet. A cisztás fibrózis általános tünetei az állandó köhögés, a
lassú súlygyarapodás, a nagy mennyiségű széklet és gyermekeknél a bőr
erősen sós íze. A cisztás fibrózis kezelése függ a betegség stádiumától
és attól, hogy milyen szerveket érint.
